Thursday, July 7, 2016

Prevacid 77






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40mg Nexium Une fois par jour vs Prevacid 30mg deux fois par jour pour le contrôle du RGO sévère Diagnostic antérieur du RGO sévère. Homme ou femme 18-80 ans Capacité d'âge de lire, de comprendre et de fournir un consentement éclairé RGO est suffisamment contrôlée sur BID lansoprazole comme en témoigne par le score RGO-QVLS de / 11 femelles en âge de procréer doivent utiliser une méthode acceptable de contrôle des naissances pour la durée de l'étude. contre-indications connues à Nexium actuelle ou preuve historique de 3 cm histologiquement confirmé Barretts métaplasie sans dysplasie actuelle, sténose de l'œsophage ou de symptômes de RGO extraesophageal. Précédent chirurgie gastrique oesophagien enceintes ou allaitantes femelles Cliniquement laboratoire anormal significative valeurs condition médicale qui peut être négativement affectée par la participation à cette étude Histoire ou actuelle toxicomanie ou d'alcoolisme Connu malignité Nécessité d'un traitement concomitant avec un traitement suppressif acide autre que le médicament à l'étude, antiacides, alginates, NSAIDS, 165 mg d'AAS, les analogues de prostaglandines, médicaments prokinétiques, des agents antinéoplasiques, kétoconazole, itraconazole, voriconazole, clarithromycine, télithromycine, les inhibiteurs de protéase du VIH, la rifampicine, phénobarbital ou digoxine Utilisation du médicament expérimental ou dispositif expérimental dans les 30 jours avant au dépistage Contacts et emplacements Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT00295685 États-Unis, SpéTadalafiltes digestif Maladie du foie Virginie Norfolk, Virginie, États-Unis, 23502 Sponsors et spéTadalafiltes du foie maladie Collaborateurs Digestive David A Johnson, SpéTadalafiltes Digestive Liver Disease MD Autres numéros d'identification de l'étude: étude d'abord reçu: 22 Février 2006 Février 24, 2009 États-Unis: Food and Drug administration Mots-clés fournis par digestifs spéTadalafiltes des maladies du foie: ClinicalTrials. gov traité ce dossier sur le 15 mai 2016




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