Namenda 28

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Si vous utilisez Namenda (aussi appelé mémantine ou Ebixa) pour Alzheimers, il y a un changement important prévu pour Août 15. Renseignez-vous sur le passage à Namenda XR. NEW YORK - Forest Laboratories a annoncé son intention de mettre fin à la vente de la maladie NAMENDAs. Fait important, les médecins peuvent passer les patients du Namenda à Namenda XR le jour suivant, sans titration, comme il est indiqué dans la notice approuvée par la FDA. En plus de son dosage pratique, capsules Namenda XR peuvent être ouvertes et le contenu saupoudré sur la compote de pommes pour les patients qui ont de la difficulté à avaler des pilules. Forêt a parrainé une enquête tiers qui comprenait 250 médecins traitant des patients Alzheimer. Les médecins interrogés ont répondu que Namenda XR une fois l'administration quotidienne était important dans leur décision de prescrire le médicament. En outre, la majorité des aidants naturels ont répondu qu'ils étaient satisfaits de l'administration d'une dose quotidienne de Namenda XR. Dr. Taglietti a noté en outre: Forêt communique activement avec les fournisseurs de soins de santé, les pharmaciens, les patients et les soignants pour les informer de l'arrêt de Namenda et la disponibilité continue de Namenda XR. Les patients et les soignants qui ont des questions peuvent appeler les forêts numéro sans frais dédié, 1-844-TREAT-AD. Namenda XR (chlorhydrate de mémantine) encapsulé à libération prolongée est une dose plus élevée, la formulation une fois par jour de Namenda libération immédiate indiqué pour le traitement de la démence modérée à sévère de type Alzheimer. Son mécanisme d'action se concentre sur la voie de glutamate, d'une cible pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'efficacité et la sécurité des Namenda XR a été créé en 24 par semaine, en double aveugle randomisée, contrôlée par placebo de 677 patients ambulatoires sur une dose stable d'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (Achel). Namenda XR 28 mg plus un AChEI ont démontré une amélioration statistiquement significative de la fonction globale de la cognition et par rapport au placebo plus un AChEI. Cognition a été mesurée par l'échelle sévère de la batterie de dépréciation (2,6 unité différence moyenne). Fonction globale a été mesurée par l'Impression cliniciens Interview-Based de changement de l'échelle (0,3. unité différence moyenne). Il n'y a aucune preuve que Namenda XR ou un AChEI empêche ou ralentit le processus de la maladie sous-jacente chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Dosage et administration La dose initiale recommandée de Namenda XR est de 7 mg une fois par jour. La dose cible recommandée est de 28 mg une fois par jour. La dose doit être augmentée en 7 incréments mg à 28 mg une fois par jour. L'intervalle minimal recommandé entre les augmentations de la dose est d'une semaine et seulement si la dose précédente a été bien toléré. La dose maximale recommandée est de 28 mg une fois par jour. Il est recommandé qu'un patient qui est sur un régime de 10 mg deux fois par jour de comprimés Namenda être commuté Namenda XR 28 mg gélules une fois par jour le jour suivant la dernière dose d'un comprimé de Namenda 10 mg. Il n'y a aucune étude portant sur l'efficacité comparative de ces 2 régimes. Il est recommandé que le patient souffrant d'insuffisance rénale sévère, qui est sur un régime de 5 mg deux fois par jour des comprimés Namenda être commuté Namenda XR 14 mg gélules une fois par jour le jour suivant la dernière dose d'un comprimé de Namenda 5 mg. Populations particulières NAMENDAXR doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Une dose cible de 14mg / jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de 5-29 mL / min, en fonction de l'équation de Cockcroft-Gault). INFORMATIONS IMPORTANTES DE SÉCURITÉ Contre NAMENDAXR est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des excipients utilisés dans la formulation. Mises en garde et précautions NAMENDAXR doivent être utilisés avec prudence dans des conditions qui augmentent le pH urinaire (y compris les modifications par l'alimentation, les médicaments et l'état clinique du patient). conditions d'urine alcalines peuvent diminuer l'élimination urinaire de la mémantine, ce qui entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques et une éventuelle augmentation des effets indésirables. NAMENDAXR n'a pas été systématiquement évaluée chez les patients atteints d'un trouble épileptique. Effets indésirables Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients vus NAMENDA1 administrés). Interactions médicamenteuses Aucune étude d'interaction médicamenteuse n'a été réalisée avec NAMENDAXR avec d'autres antagonistes NMDA (amantadine, la kétamine ou le dextrométhorphane) n'a pas été systématiquement évaluée et une telle utilisation doit être abordée avec prudence. S'il vous plaît visitfor plus d'informations et des informations posologiques complètes. A propos de Forest Laboratories et ses produits Forest Laboratories (NYSE: FRX) est un chef de file, société pharmaceutique pleinement intégrée, spéTadalafilée principalement axée sur le marché des États-Unis. La Société commerTadalafile un portefeuille de produits pharmaceutiques de marque et développe de nouveaux médicaments pour traiter les patients souffrant de maladies principalement dans les domaines thérapeutiques suivants: système nerveux central, cardiovasculaire, gastro-intestinaux, respiratoires, anti-infectieux, et la fibrose kystique. Notre stratégie d'acquisition de droits sur des produits pour le développement et la commerTadalafilation par le biais de licences, des partenariats, des fusions et des acquisitions ciblées nous permet de tirer parti du développement à un stade avancé attrayant et opportunités commerciales, de manière à gérer les risques inhérents au développement de médicaments. La société est basée à New York, NY. Pour en savoir plus, visitwww. FRX. com.