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Friday, July 29, 2016

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Thursday, July 28, 2016

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Wednesday, July 27, 2016

Namenda 28






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Si vous utilisez Namenda (aussi appelé mémantine ou Ebixa) pour Alzheimers, il y a un changement important prévu pour Août 15. Renseignez-vous sur le passage à Namenda XR. NEW YORK - Forest Laboratories a annoncé son intention de mettre fin à la vente de la maladie NAMENDAs. Fait important, les médecins peuvent passer les patients du Namenda à Namenda XR le jour suivant, sans titration, comme il est indiqué dans la notice approuvée par la FDA. En plus de son dosage pratique, capsules Namenda XR peuvent être ouvertes et le contenu saupoudré sur la compote de pommes pour les patients qui ont de la difficulté à avaler des pilules. Forêt a parrainé une enquête tiers qui comprenait 250 médecins traitant des patients Alzheimer. Les médecins interrogés ont répondu que Namenda XR une fois l'administration quotidienne était important dans leur décision de prescrire le médicament. En outre, la majorité des aidants naturels ont répondu qu'ils étaient satisfaits de l'administration d'une dose quotidienne de Namenda XR. Dr. Taglietti a noté en outre: Forêt communique activement avec les fournisseurs de soins de santé, les pharmaciens, les patients et les soignants pour les informer de l'arrêt de Namenda et la disponibilité continue de Namenda XR. Les patients et les soignants qui ont des questions peuvent appeler les forêts numéro sans frais dédié, 1-844-TREAT-AD. Namenda XR (chlorhydrate de mémantine) encapsulé à libération prolongée est une dose plus élevée, la formulation une fois par jour de Namenda libération immédiate indiqué pour le traitement de la démence modérée à sévère de type Alzheimer. Son mécanisme d'action se concentre sur la voie de glutamate, d'une cible pour le traitement de la maladie d'Alzheimer. L'efficacité et la sécurité des Namenda XR a été créé en 24 par semaine, en double aveugle randomisée, contrôlée par placebo de 677 patients ambulatoires sur une dose stable d'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase (Achel). Namenda XR 28 mg plus un AChEI ont démontré une amélioration statistiquement significative de la fonction globale de la cognition et par rapport au placebo plus un AChEI. Cognition a été mesurée par l'échelle sévère de la batterie de dépréciation (2,6 unité différence moyenne). Fonction globale a été mesurée par l'Impression cliniciens Interview-Based de changement de l'échelle (0,3. unité différence moyenne). Il n'y a aucune preuve que Namenda XR ou un AChEI empêche ou ralentit le processus de la maladie sous-jacente chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Dosage et administration La dose initiale recommandée de Namenda XR est de 7 mg une fois par jour. La dose cible recommandée est de 28 mg une fois par jour. La dose doit être augmentée en 7 incréments mg à 28 mg une fois par jour. L'intervalle minimal recommandé entre les augmentations de la dose est d'une semaine et seulement si la dose précédente a été bien toléré. La dose maximale recommandée est de 28 mg une fois par jour. Il est recommandé qu'un patient qui est sur un régime de 10 mg deux fois par jour de comprimés Namenda être commuté Namenda XR 28 mg gélules une fois par jour le jour suivant la dernière dose d'un comprimé de Namenda 10 mg. Il n'y a aucune étude portant sur l'efficacité comparative de ces 2 régimes. Il est recommandé que le patient souffrant d'insuffisance rénale sévère, qui est sur un régime de 5 mg deux fois par jour des comprimés Namenda être commuté Namenda XR 14 mg gélules une fois par jour le jour suivant la dernière dose d'un comprimé de Namenda 5 mg. Populations particulières NAMENDAXR doit être administré avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Une dose cible de 14mg / jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de 5-29 mL / min, en fonction de l'équation de Cockcroft-Gault). INFORMATIONS IMPORTANTES DE SÉCURITÉ Contre NAMENDAXR est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de mémantine ou à l'un des excipients utilisés dans la formulation. Mises en garde et précautions NAMENDAXR doivent être utilisés avec prudence dans des conditions qui augmentent le pH urinaire (y compris les modifications par l'alimentation, les médicaments et l'état clinique du patient). conditions d'urine alcalines peuvent diminuer l'élimination urinaire de la mémantine, ce qui entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques et une éventuelle augmentation des effets indésirables. NAMENDAXR n'a pas été systématiquement évaluée chez les patients atteints d'un trouble épileptique. Effets indésirables Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez les patients vus NAMENDA1 administrés). Interactions médicamenteuses Aucune étude d'interaction médicamenteuse n'a été réalisée avec NAMENDAXR avec d'autres antagonistes NMDA (amantadine, la kétamine ou le dextrométhorphane) n'a pas été systématiquement évaluée et une telle utilisation doit être abordée avec prudence. S'il vous plaît visitfor plus d'informations et des informations posologiques complètes. A propos de Forest Laboratories et ses produits Forest Laboratories (NYSE: FRX) est un chef de file, société pharmaceutique pleinement intégrée, spéTadalafilée principalement axée sur le marché des États-Unis. La Société commerTadalafile un portefeuille de produits pharmaceutiques de marque et développe de nouveaux médicaments pour traiter les patients souffrant de maladies principalement dans les domaines thérapeutiques suivants: système nerveux central, cardiovasculaire, gastro-intestinaux, respiratoires, anti-infectieux, et la fibrose kystique. Notre stratégie d'acquisition de droits sur des produits pour le développement et la commerTadalafilation par le biais de licences, des partenariats, des fusions et des acquisitions ciblées nous permet de tirer parti du développement à un stade avancé attrayant et opportunités commerciales, de manière à gérer les risques inhérents au développement de médicaments. La société est basée à New York, NY. Pour en savoir plus, visitwww. FRX. com.




Tuesday, July 26, 2016

Paxil 125






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Paxil Merde Out Symptômes: Est-paroxétine Paxil Arrêt de travail Cela peut entraîner beaucoup d'inconfort ainsi qu'une augmentation des symptômes qui ont causé la personne à aller d'abord sur le Paxil. Quand je suis d'abord prescrit Paxil, il a travaillé beaucoup pour traiter mon anxiété sociale et la dépression. Cependant, après une période d'environ 8 mois, le médicament a cessé de travailler et je suis restée sans soulagement de la drogue. Beaucoup de gens prennent Paxil et d'autres antidépresseurs pendant des années avant qu'ils éprouvent une sorte de tandis que d'autres comme moi ont connu un dans la première année d'être médicamentés. Paxil Merde Out Symptômes Il existe une variété de symptômes que les gens d'expérience au cours de la il est probable que tous les avantages a été utilisé par le premier médicament. pointes d'anxiété. Lorsque Paxil travaille, il a tendance à faire un excellent travail pour réduire les symptômes de l'anxiété. Quand il cesse de travailler une personne peut subir des hausses de l'anxiété et / ou des attaques de panique. Dans mon expérience tout en Paxil travaillait, il a réussi mon anxiété à un niveau qui m'a permis de soTadalafiler et fait l'expérience de la vie. Quand il a cessé de fonctionner, l'angoisse est devenue si grave que je me suis retiré de nouveau dans ma coquille. Sentez-vous très déprimé. La plupart des gens remarquent que lorsque Paxil cesse de fonctionner, ils se sentent déprimés à nouveau. En d'autres termes, leur dépression vient rampante de retour, même si elles sont sur le médicament. Dans certains cas, la dépression peut se sentir encore plus intense et extrême que pré-Paxil. Dans mon expérience, il était très difficile de faire face à la dépression je me sentais quand ce médicament a cessé de travailler. Les sautes d'humeur. Vous remarquerez peut-être que votre sautes d'humeur beaucoup suivant Paxil merde out. Non seulement vous être frustré par le fait que le travail de la drogue isnt. Effets secondaires . Pendant la phase de merde, à des effets secondaires défavorables peuvent devenir plus important et sensible. Par exemple, vous pouvez maintenant constater que vous avez un mal de tête tout le temps ou que vous vous sentez irritable plus souvent. En outre, vous pouvez vous sentir étourdi ou tout simplement mal à l'aise parce que vous arent trouver le médicament efficace plus. Ce que les médecins feront quand Paxil poops out Si votre Paxil cesse de fonctionner, la plupart des médecins augmenter la dose. Comme tout médicament, les gens accumulent la tolérance aux antidépresseurs. Tout simplement parce qu'ils ne sont pas des drogues illicites ne marche pas construire une tolérance ou avoir des retraits horribles. Si votre Paxil cesse de fonctionner, un médecin va probablement remonter jusqu'à la dose la plus élevée suivante incrémentation disponibles. Donc, si vous êtes à 10 mg, votre médecin peut vous bump jusqu'à 20 mg. Si vous êtes à 20 mg, votre médecin peut vous bosse jusqu'à 40 mg. Le problème avec l'augmentation de ce genre est que vous êtes essentiellement doubler la dose de paroxétine. Pour la plupart des individus, la dose ne marche pas besoin d'être doublé. Au contraire, la dose doit être augmentée par incréments plus petits, tels que, soit 2,5 mg ou 5 mg. Une titration progressive vers le haut pourrait être menée afin de déterminer l'efficacité d'une dose qui est de 2,5 mg de plus que la dose actuelle, ainsi qu'une augmentation de 5 mg. Si ce doesns finir par perdre leur efficacité après un certain temps. Quelles sont les causes Paxil pour arrêter la tolérance de travail CNS Changements Il existe une variété de différents facteurs qui pourraient causer Paxil d'arrêter de travailler. Ma conjecture est qu'il a quelque chose à voir avec la tolérance ainsi que des changements au système nerveux. Paxil est connu pour changer la façon dont notre système nerveux fonctionne provoquant ralenti le métabolisme et la fatigue surrénale. Il a un impact différent sur tout le monde qui prend, mais en général les gens prennent pour un certain temps, le médicament les change, et ils obtiennent plus de soulagement. Changements . Prendre des antidépresseurs comme le Paxil pendant une longue période de temps est pensé pour conduire à la drogue modifie la façon dont votre cerveau fonctionne, les hormones dans votre corps, et les niveaux de divers neurotransmetteurs. Si vous prenez Paxil pendant une longue période de temps, il vous aura changé en une personne différente de celle que vous étiez lorsque vous avez commencé à le prendre. Dépendance. Certaines personnes peuvent devenir dépendants de Paxil pour le fonctionnement quotidien. Ceci est similaire à une boisson alcoolisée chaque jour et en se fondant sur l'alcool pour le fonctionnement ou une personne prenant Adderall de bien performer au travail. Finalement, l'utilisation cohérente de la drogue va rattraper son retard avec la personne les obligeant à obtenir aucun soulagement de la drogue. niveaux de neurotransmetteur. On suppose que les SSRI l'amenant à avoir moins d'effet ou pas d'effet du tout. Physiologie. Certaines personnes ont une réponse différente à prendre Paxil. Chez certaines personnes, le médicament fonctionne très bien depuis des années et ils éprouvent aucune merde dehors. D'autres tiennent pour moins d'un an et l'antidépresseur et anxiolytique tend à se dissiper. Dans mon expérience, Paxil a été efficace pendant environ 8 mois et il soudainement et a cessé de travailler. Tolérance . Lorsque Paxil cesse de fonctionner, une personne a tendance à avoir construit une tolérance. Si elle était initialement efficace, il peut juste être que votre cerveau et le système nerveux est devenu tellement habitué au médicament, qu'il ne fait plus rien pour vous. Est-ce que Paxil signifie le médicament ne sera jamais travailler à nouveau simplement parce que Paxil poops out et cesse de travailler ne signifie pas que qu'il ne sera jamais travailler à nouveau. Vous devez donner à votre cerveau et le corps le temps de récupérer de ce médicament. Si elle cesse de travailler, je vous conseillerais de séjourner hors de celui-ci pendant au moins un an avant d'essayer à nouveau. Dans mon expérience, ce qui est similaire à un utilisateur de drogue construire la tolérance à leur médicament de choix, puis se demandant pourquoi il cesse de travailler à la même dose. Il est parce qu'ils ont construit une tolérance physiologique à la substance qu'ils prennent. Bien que la plupart des gens ne veulent pas essayer de Paxil après qu'ils éprouvent les symptômes de sevrage hellacious associés à venir au large de ce médicament, cela peut être le seul médicament efficace pour certains. En savoir plus sur mon expérience de quitter Paxil dinde froide. Dans mon expérience, il était le seul ISRS que je répondu à l'anxiété sociale et la dépression. Après avoir été sur Paxil j'ai essayé tous les ISRS populaire et SNRIs et n'a jamais trouvé aucune sorte de soulagement que je l'ai fait pendant Paxil. Tout comme venant hors de l'alcool ou d'autres drogues, vous devez laisser votre corps se réinitialisé à l'homéostasie. Je crois qu'une fois l'homéostasie est atteint (par exemple comment vous sentir pré-Paxil), que cela fonctionnera à nouveau. Dans mon expérience, je suis resté hors de lui pour plus de 6 ans, il a essayé à nouveau et l'a trouvé à travailler en vue de réduire l'anxiété et la dépression des symptômes. Ne pas travailler à nouveau pendant un certain temps. Une fois que vous êtes sur un ISRS pendant un certain temps, votre système de sérotonine est altérée et a besoin d'une période de désintoxication long avant qu'il ne soit correctement réinitialisé. Related Posts: Lal 23 Octobre 2014, 03h36 Je recommande la coupe de retour 5 mlm moins anxieux j'aime aller 3-4 jours sans une dose parfois si je peux réellement profiter de ma mille, si vous obtenez l'essentiel. Un grand secours pour avoir une très faible dose de Xanax pour aider à combler les modifications jusqu'à ce que vous pouvez revenir à la normale. Mon gros problème est arrivé il y a environ 5 ans. Je suis sur le médicament pendant environ 10 ans. Mon système est si élevé enfilées que je l'utilise comme un moyen de réduire la quantité de lutte ou de fuite de produits chimiques qui circulent à travers mon corps. J'ai eu une merde sorti il ​​y a environ 5 ans. 20 mg ont toujours travaillé, puis arrêté. 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Sunday, July 24, 2016

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Olanzapine 149






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Mudit Dixit Ashwini Gopalkrishna Kini Parthasarthi Keshavarao Kulkarni Département de Pharmaceutics, J. S.S Collège de pharmacie, Université J. S.S, Karnataka, Inde Le but de la présente étude était de développer un comprimé lyophilisé olanzapine (FDT). Le taux de mal olanzapine soluble dans l'eau et la solubilité a été améliorée par dissolution de préparation d'une pastille lyophilisée de l'olanzapine en utilisant la technique de lyophilisation. FDT a été préparé en dispersant le médicament dans une solution aqueuse de matières de support hautement solubles dans l'eau consistant en la gélatine, la glycine et le sorbitol. On verse le mélange dans les poches de blisters, puis on soumet à la congélation et la lyophilisation. La FDT a été caractérisée par DSC, XRD et SEM et a été évaluée pour la saturation solubilité et dissolution. Les échantillons ont été stockés dans une chambre de stabilité pour étudier leur stabilité physique. Les résultats obtenus par DSC et X-ray ont été analysés et ont montré l'état de l'olanzapine dans FDT transformation à l'état amorphe cristallin lors de la formation du FDT. un microscope électronique à balayage (MEB) résultats suggèrent une réduction de la taille des particules d'olanzapine. La solubilité de l'olanzapine de la FDT a été observée à des moments près de quatre et demi supérieure à la drogue pure. Les résultats obtenus à partir d'études de dissolution ont montré que l'olanzapine FDT amélioré de manière significative la vitesse de dissolution du médicament par rapport au mélange physique (PM) et le médicament pur. Plus de 90 de l'olanzapine dans FDT dissous dans les 5 minutes, contre seulement 19,78 de médicament pur olanzapine dissous au cours de 60 minutes. Dans un test de stabilité, le profil de libération de la FDT est restée inchangée par rapport à la FDT fraîchement préparé 90 jours après le stockage. Unitermes: lyophilisé comprimés / développement. Olanzapine / comprimés lyophilisés. Olanzapine / solubilité. Olanzapine / stabilité. Olanzapine / dissolution. Lyophilisation. O objetivo faire presente estudo foi desenvolver comprimidos liofilizados de Olanzapina (FDT). Un e solubilidade un taxon de dissolus 90 dias de Armazenamento. Unitermos. Comprimidos liofilizados / desenvolvimento. Olanzapina / comprimidos liofilizados. Olanzapina / solubilidade. Olanzapina / estabalidade. Olanzapina / dissoluo. Olanzapine 2-méthyl-4- (4-méthyl-1-pipérazinyl) -10 H - thieno - Almeida et al. . 1998). À l'heure actuelle, plusieurs approches sont couramment utilisés pour fabriquer des comprimés à dissolution rapide (TDR), comprenant la lyophilisation, la dispersion solide mucoadhésive micro-particules, par compression directe, et le moulage. Par conséquent, plusieurs techniques de solubilisation ont été appliquées et rapporté pour améliorer la solubilité aqueuse des médicaments solubles dans l'eau, par conséquent, il existe une certaine littérature disponible sur l'amélioration de la solubilité et la dissolution de l'olanzapine, telles que comprimés à désintégration orale de l'olanzapine 2-hydroxypropyl - Farhan ET Al . 2010), limitant ainsi leur application dans la fourniture de médicaments pour le traitement des affections chroniques à long terme, en particulier pour les enfants, les patients diabétiques et obèses, en raison de l'exigence de l'apport limité de saccharides et de polyols. Par conséquent, la présente étude a pour but de développer de nouveaux excipients en étudiant la possibilité d'utiliser les acides aminés en tant qu'agents de la matrice de support (second composant) pour la fabrication de TDR préparé par lyophilisation, afin de produire des comprimés avec des propriétés améliorées et une application plus large de la population pédiatrique et gériatrique patient. Dans la présente étude pour préparer olanzapine FDT, DSC, DRX, et SEM analyses ont été réalisées pour déterminer les propriétés physico-chimiques de la FDT, puis de comparer ces propriétés avec celles du mélange physique (PM) et du médicament pur, la détermination de la solubilité saturée et de la dissolution caractéristiques de l'olanzapine dans le FDT préparé. MATERIEL ET METHODES L'olanzapine était doué par Micro Labs, Bangalore, Inde. la gélatine micronisé, la glycine, et le sorbitol étaient doués par IPCA Pharmaceutical Ltd. Mumbai, en Inde. Toute l'eau utilisée a été distillé l'eau déminéralisée. Tous les autres matériaux utilisés sont de qualité analytique. Préparation de comprimés lyophilisés olanzapine Cette méthode est composée des étapes suivantes: Une solution de 2 p / v de gélatine dans l'eau a été préparée, d'abord par trempage de la gélatine dans de l'eau jusqu'à hydratation complète. La gélatine hydratée a ensuite été agité à l'aide d'un agitateur magnétique jusqu'à l'obtention d'une solution limpide. Des poids égaux de glycine (0.886 p / v) et du sorbitol (0,886 p / v) ont été ajoutés à la solution de gélatine tout en agitant jusqu'à dissolution complète. Une quantité pesée avec précision de poudre olanzapine (2,5 p / v) a ensuite été dispersé dans la solution aqueuse de gélatine, la glycine et le sorbitol. La suspension obtenue ci-dessus a été versé dans une ampoule de comprimés (1 ml dans chacune des poches), résultant en une dose d'olanzapine de 25 mg par comprimé. Les packs comprimés thermoformées, chaque paquet contenant 8 comprimés, ont ensuite été transférés à un faible congélateur à -40 ultra 0,014. La préparation des particules d'olanzapine est mélangée uniformément avec de la gélatine, de la glycine et le sorbitol, dans la même proportion utilisée dans la FDT en utilisant un mortier et un pilon. Les mélanges préparés sont conservés dans des dessiccateurs, jusqu'à une utilisation ultérieure. Détermination de la teneur de la drogue La FDT ont été trituré avec 10 ml d'eau et on laisse reposer pendant 10 minutes avec tourbillonnant occasionnelle, et de l'eau a ensuite été ajoutée pour produire 100 ml. Après dilution convenable, 10 ml de la solution ont été prélevés et filtrés à travers un filtre à membrane (0,45 m), et la quantité du médicament dissous a été mesurée à 250 nm en utilisant le procédé spectrophotométrique UV. le contenu de la drogue a été déterminée à partir d'un terrain standard. L'échantillonnage a été réalisé en triple. La calorimétrie différentielle à balayage Une étude calorimétrie différentielle à balayage (DSC) a été réalisée pour détecter une éventuelle transition polymorphique au cours du processus de cristallisation. Les mesures de DSC ont été réalisées sur un DSC DuPont 9900 calorimètre différentiel à balayage en utilisant un analyseur thermique. L'analyse par diffraction des rayons X diagrammes de diffraction des rayons X sur poudre ont été obtenus à température ambiante en utilisant un diffractomètre Philips X Pert RPD, en utilisant du Cu en tant que matériau d'anode et un monochromateur en graphite, fonctionnant sous une tension de 40 mA, 45 kV. Les paramètres opératoires utilisés ont été définis comme une taille de pas de balayage 0,0170 (2q). Microscopie électronique à balayage électronique à balayage microscopique (Joel - LV-5600, Etats-Unis, avec un grossissement de 250x) photographies ont été obtenus pour identifier et confirmer la nature et la topographie de surface sphérique des cristaux. L'olanzapine (100 mg), de son FDT, et PM équivalent à 100 mg d'olanzapine ont été placés dans des flacons à bouchon en verre, puis agité dans un bain d'eau à 37 ° C pendant 48 heures. Les solutions ont été filtrées à travers un filtre à membrane (0,45 g) et le médicament dissous est ensuite mesurée par spectrophotométrie à 250 nm. Chaque échantillon a été réalisé en trois exemplaires. Le profil de dissolution d'olanzapine pur par rapport au PM et FDT ont été déterminés en utilisant un appareil de dissolution USP XXIV-type II (Electro Lab, Mumbai). Tous les essais ont été effectués dans 900 ml d'eau distillée maintenue à 37 0,2 C avec une vitesse de rotation de la palette de 100 tours par minute. Après des intervalles de temps déterminés, des échantillons de milieu de dissolution ont été retirés et remplacés par une quantité égale de milieu frais pour maintenir des conditions de puits, puis filtré. La quantité de médicament dissoute a été déterminée à l'aide d'une méthode spectrophotométrique UV (UV 1601 Shimadzu, Japon) à 250 nm (Venkateskumar et al., 2011). Chaque échantillon a été réalisé en trois exemplaires. Détermination de la stabilité physique Afin de déterminer la stabilité physique de la FDT, les comprimés ont été placés dans une chambre climatique à 20 ° C avec 45 d'humidité relative (HR). Après 90 jours, le pourcentage de libération de médicament de l'olanzapine dans l'échantillon FDT a été déterminée par une étude de dissolution et comparée à fraîchement préparée FDT. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS Dans la préparation de l'olanzapine FDT, différents matériaux de support à dissolution rapide ont été utilisés. Parmi ceux-ci, la glycine a été utilisée pour empêcher le retrait de la tablette lors de la fabrication, probablement en raison de l'effet plastifiant de la lysine. Ceci est conforme à la recherche indiqué précédemment, qui a montré que, dans les systèmes lyophilisés, l'inclusion de solutés dans les résultats de la formulation dans l'abaissement de la température de transition vitreuse et dépend de l'interaction entre l'excipient ajouté et de l'eau non gelée. Sorbitol, utilisé pour donner cristallinité, la dureté et l'élégance à la tablette, est un matériau bien connu et acceptable pour une utilisation dans la préparation de comprimés lyophilisés. Le pourcentage des excipients utilisés a été optimisée au cours du processus de formulation pour aboutir à un comprimé solide et élégante qui pourrait être manipulé avec facilité (Farhan et al., 2010). La figure 1 montre les courbes DSC obtenues pour olanzapine pure, PM, et FDT. L'analyse DSC a été effectuée pour évaluer les propriétés cristallines de l'olanzapine dans FDT, PM, et dans la drogue pure, Dans la courbe de DSC, olanzapine pur eu un pic endothermique aigu à 194 C. Toutefois, l'endotherme de fusion était absent sur le DSC thermogramme pour la FDT, ce qui suggère l'absence de cristallinité et la présence d'un état amorphe du médicament. Cela pourrait être dû olanzapine est moléculairement dispersé ou à l'état amorphe dans le comprimé lyophilisé (FDT). X-Ray Diffraction a été utilisé pour analyser les changements éventuels dans la structure interne de nanocristaux olanzapine au cours de la formulation de la FDT. L'étendue de ces changements dépend de la nature chimique et la dureté physique de l'ingrédient actif. Les diagrammes de diffraction des rayons X sur poudre du médicament pur, PM et FDT sont présentés sur la figure 2. Les résultats de DSC ont été encore conformées par des études de diffraction des rayons X (figure 2). Le pic caractéristique de l'olanzapine est apparu dans la gamme de 2 10 à 30, indiquant ainsi que l'olanzapine non transformé est une matière cristalline (Ajit et al., 2010). Le médicament pur présente les pics de diffraction caractéristiques à différents angles de diffraction, indiquant ainsi la présence de cristallinité. L'étude de diffraction des rayons X du médicament et des excipients PM a montré le pic correspondant aux molécules de médicaments cristallins présents dans le mélange, bien que leur intensité était plus faible en raison de la forte proportion des excipients-médicament employé. Le diagramme de diffraction du médicament FDT a montré l'absence, l'élargissement et à la réduction des principaux pics de diffraction olanzapine, indiquant ainsi que la FDT contenait essentiellement une forme amorphe (état désordonné). Ces résultats pourraient expliquer l'amélioration observée de la solubilité et la dissolution rapide de l'olanzapine dans FDT. un microscope électronique à balayage (MEB) Des micrographies de l'olanzapine pur, PM et FDT sont présentés sur la Figure 3. Les résultats montrent que les cristaux d'olanzapine peuvent être observés dans la MP, alors que la micrographie de la FDT représente une matrice dans laquelle aucun cristal de l'olanzapine peut être vu . La micrographie SEM de TDF suggère que les particules du médicament peuvent avoir été réduit au cours de la dissolution dans la solution de gélatine-glycine-sorbitol. Cela pourrait, par conséquent, indiquent que la taille des particules d'olanzapine a été réduit, ce qui accélère également la solubilité et la dissolution. Augmentation de la solubilité de l'olanzapine à partir FDT (0,1283 mg / mL) a été trouvée pour être près de quatre fois supérieure à la solubilité du médicament pur (0,0343 mg / mL), ce qui suggère la présence d'une grande quantité d'une forme amorphe de l'olanzapine la FDT, indiquant super-saturation obtenue à partir de la FDT. Augmentation de la solubilité de l'olanzapine de la PM (0,0831 mg / ml) a été plus de deux fois supérieure à celle de la drogue pure. Cela pourrait être dû à l'effet de solubiliser des matériaux supports hautement solubles dans l'eau utilisés dans la formulation, tels que la glycine et le sorbitol. Les résultats de solubilité pour les différentes formulations sont indiquées dans le tableau I. La solubilité plus élevée de l'olanzapine à partir FDT peut être due à l'augmentation de la surface, la mouillabilité et l'effet de solubiliser des matériaux supports hautement solubles dans l'eau utilisés dans les formulations. Les courbes de dissolution d'olanzapine dans de l'eau distillée sont présentés sur la figure 4. La dissolution de profils de vitesse ont été tracées en tant que pourcentage de libération de la FDT, PM, et de l'olanzapine pur en fonction du temps en minutes. La vitesse de dissolution de l'olanzapine pur était lent, comparé à celui des PM et FDT. Olanzapine dans la FDT a été immédiatement dispersé et presque complètement dissous (95,37) en 5 minutes. vitesse de dissolution initiale de l'olanzapine dans le FDT a nettement augmenté environ vingt et une fois en 5 minutes, par rapport à celle de l'olanzapine pur. Le taux de dissolution était également plus élevé et plus rapide dans FDT qu'en PM. Le pourcentage de l'olanzapine dissous à partir du PM en 60 minutes (70,83) augmenté d'environ quatre fois, par rapport à l'olanzapine pur seul (19,78). Amélioration des taux de olanzapine FDT solubilité et dissolution peut être attribuée à la formation d'un état amorphe des matériaux de support de dissolution rapide dans la FDT (Farhan et al.. 2010). Le comportement de dissolution de l'olanzapine FDT doit rester inchangée au cours du stockage. La meilleure façon de garantir cela est de maintenir leur structure physique de l'Etat et moléculaire. Pour une stabilité optimale amorphe FDT, la mobilité moléculaire doit être aussi faible que possible. Toutefois, partiellement ou totalement amorphe FDT sont thermodynamiquement instables et ont une tendance naturelle à se cristalliser, parce que l'état cristallin a une énergie plus faible, par rapport à un matériau amorphe. Cependant, un matériau amorphe peut être cinétiquement stable, ce qui implique que l'état d'équilibre, à savoir cristallin, n'est pas atteint dans les délais de l'expérience ou la durée de conservation du produit. Par conséquent, l'état physique doit être surveillée, car les changements dans celui-ci sont susceptibles de modifier la libération du médicament (Crowe et al.. 2000) et ceci peut également être contrôlée en déterminant le pourcentage de cristallinité dans les échantillons par DSC (Nazek et al. . 2010). Les résultats de l'étude de stabilité pour FDT stockée à 20 ° C avec 45 de HR pendant 90 jours sont présentés sur la figure 5. L'influence de la FDT sur la stabilité physique de l'olanzapine a été étudiée. Le pourcentage de libération du médicament à partir de FDT était presque les mêmes (99,54) après 90 jours de stockage, par rapport à fraîchement préparé FDT (99,62) après 60 minutes. Les résultats ci-dessus ont montré que l'olanzapine FDT est stable après 90 jours de stockage à 20 ° C avec 45 de RH. L'étude DSC pour la stabilité physique a révélé le cristallin et l'état amorphe du médicament dans la FDT (Figure 6). Comme aucun changement dans le thermographe DSC a été observée au cours de la période de stockage, l'étude de DSC pourrait fournir des preuves suffisantes pour soutenir qu'il n'y avait pas de changement dans la forme amorphe du médicament dans le FDT. La présente étude a révélé que la formulation réussie de l'olanzapine FDT faite avec largement utilisés, des excipients solubles dans l'eau, sans danger est possible pour augmenter la vitesse de l'olanzapine solubilité et de dissolution. Etant donné que les résultats obtenus ont été attribuées à la formation d'un état amorphe de la FDT olanzapine et la probabilité de réduction de la taille des particules d'olanzapine. Les résultats de stabilité physique pour la FDT ont montré que la FDT est stable, et la libération de la FDT était presque inchangée après 90 jours. Sur la base de ces résultats, on peut conclure que la FDT olanzapine peut être adaptée en fonction de la solubilité et de dissolution dans l'eau. Cette technique fournit un procédé de fabrication prometteuse pour la formulation de comprimés par compression directe d'olanzapine avec des excipients de comprimés directement compressibles, sans mélange ou des étapes de la formulation. De plus, les propriétés du comprimé sont adaptés pour augmenter la biodisponibilité. Les auteurs sont reconnaissants à Micro Labs, à Mumbai, en Inde, pour les échantillons de cadeaux de l'olanzapine et au laboratoire IPCA, Mumbai, pour l'échantillon de cadeau de gélatine micronisée, la glycine, et le sorbitol, ainsi que le principal, JSSCollege de Pharmacie, Mysore, pour fournir les installations nécessaires pour mener à bien ce travail. Aarsland, D. LARSEN, J. P. LIM, N. G. Olanzapine pour la psychose chez les patients atteints de la maladie de Parkinson avec et sans démence. J. Neur. Clin. Neurosci., V.11, p.392-394, 1999. ADAMS, B. B. Mutasim, D. F. éruption pustuleuse induite par l'olanzapine, un agent antipsychotique roman. Confiture. Acad. 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Himplasia 82






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Himplasia posseses deux alpha-adrénergiques antagonistes et 5-alpha-réductase enzyme activités inhibitrices. Himplasia soulage les symptômes de hyperlasia bénigne de la prostate avec réduction du poids de la prostate. Himplasia inhibe également la prolifération stromale de la prostate. S'il vous plaît consulter votre médecin de vous prescrire la dose qui convient le mieux à votre état. Classe de drogue et le Mécanisme Himplasia soulage les symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate avec réduction du poids de la prostate. Himplasia améliore le débit urinaire, tout en réduisant l'urine résiduelle post-mictionnel. Himplasia inhibe également la prolifération stromale de la prostate. Peut se révéler bénéfique dans l'hyperplasie bénigne de la prostate. Si vous manquez une dose de ce médicament et que vous l'utilisez régulièrement, prenez-la dès que possible. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Conserver à la température ambiante à l'abri de l'humidité et la lumière du soleil. Garder hors de la portée des enfants. Effets secondaires possibles Himplasia est pas connu pour avoir des effets secondaires si elles sont prises conformément à la recommandation prescrite. Himplasia possède à la fois alpha-adrénergiques antagonistes et 5-alpha-réductase enzyme activités inhibitrices. courrier Registerd prendre 15-30 jours pour la livraison de courrier express prend 10-15 jours pour la livraison




Ka - boum strips






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Il est temps de célébrer les 10 ans de la localisation de logiciels facile. avez vu 15 Delphi, 9, 5 Windows, un tas de Java, Base de données, Android et d'autres plates-formes de presse. Chacun d'entre eux est venu avec de nouveaux défis et opportunités pour les développeurs qui font la localisation de logiciels. Sisulizers but était et est de cacher les détails désagréables et rendre la localisation aussi simple que possible afin que vous, nos fidèles clients, pouvez localiser des logiciels sur les nouvelles plates-formes en premier. Depuis 10 ans, vous avez aidé à Sisulizer devenir l'expérience optimale de localisation de logiciels. Je vous remercie! Vos commentaires précieux et continu a motivé et nous le pouvoir de rester en tête de la compétition. Et maintenant, de retour au travail. Nouvelle plate-forme de presse à l'horizon attendent d'être pris en charge. Le temps de localiser et d'ouvrir de nouveaux marchés! --- Votre équipe Sisulizer fiers Promotions fonctionnent jusqu'à 20/05/2016 Les offres sont pour les clients commerciaux et industriels. Tous les prix sont nets. Je ne sais pas quelle édition est la bonne? Visitez notre comparaison Édition Mise à jour vers la version 4 Sisulizer la version 4 est une mise à jour payé recommandée pour tous les clients Sisulizer. Toujours en utilisant Sisulizer 3 ou Sisulizer 1.x / 2008/2010? Temps de mise à jour vers la version 4 maintenant et profiter de toutes les nouvelles fonctionnalités de la version 4. Localisation de logiciels Nouvelles Version 4 Construction 360 publié La nouvelle version est livré avec de nombreuses nouvelles fonctionnalités. [. ] Delphi Berlin, Android, projet de fusion. Delphi 10, VS 2015. NET 4.6 Up-to-date pour l'avenir. [. ] Windows 10, Delphi XE8 Prêt pour l'avenir. [. ] Bienvenue 2015, Bienvenue VS 2015 soutien et plus encore améliorée. [. ] Nos clients utilisent Sisulizer. de localiser leur logiciel en interne dans les filiales internationales pour construire un logiciel personnalisé multilingue pour les entreprises de leurs clients que les fournisseurs de services de localisation, car il est l'outil de localisation de leurs clients pour la localisation de logiciels sur les appareils électroniques pour localiser le logiciel dans l'industrie minière pour créer un logiciel multilingue pour le génie mécanique Manuel Kaboom en ligne Sisulizer aperçu Après l'installation, Kaboom est prêt à l'emploi. Vous pouvez le démarrer à partir du menu Démarrer de Windows. A l'ouverture, Kaboom montre son menu principal avec trois entrées. File Converter Cela ouvre le convertisseur de fichier dans Kaboom. Utilisez-le pour convertir un seul fichier. Presse-papiers Converter Cela ouvre le convertisseur de Presse-papiers Multi-Converter Cette entrée de menu ouvre le mode de Kaboom par lots. Utilisez le convertisseur de fichiers comme outil de ligne de commande Vous devez acheter la documentation dans notre boutique en ligne pour utiliser cette fonctionnalité. Vous pouvez fermer Kaboom avec le x-bouton rouge dans la barre de titre. La touche F1 ouvre le manuel en ligne. Kaboom Télécharger Télécharger Menu Démarrer Kaboom de Sisulizer Menu Démarrer Kaboom de Sisulizer File Converter Le convertisseur de fichiers vous permet de convertir des fichiers textes stockés dans une seule page de code dans un autre. Vous pouvez convertir un fichier écrit sur un ordinateur japonais utilisant Shift-JIS dans un fichier UNICODE. chèques Kaboom qui conversions sont disponibles sur votre ordinateur et offre ces pour votre utilisation. Conversion d'un fichier Conversion d'un fichier avec Kaboom est simple. Il suffit de suivre ces étapes: Sélectionnez le fichier de texte dans la page de code étranger avec le bouton trois points ".". Kaboom vous permet de parcourir et de trouver le fichier que vous voulez convertir. Si votre fichier est marqué avec un BOM (Byte-Order-Mark), puis Kaboom sélectionne la page de code correct pour vous. La plupart des fichiers que vous convertissez auront pas une nomenclature. Par conséquent, vous devez sélectionner la page de code correcte avec le groupe de pages de code et code des options pag e pour le fichier source. Le tri des pages de code devrait vous aider à trouver la bonne. Dans l'aperçu, vous pouvez voir tout de suite si vous avez sélectionné la page de code correct. Parfois, les fichiers ont des spécifications uniques supplémentaires. Par exemple, l'encodage d'alimentation en ligne de fichiers UNIX et Macintosh est différent. La fonctionnalité de filtre supplémentaire prend soin de cela. encodage BASE64 est parfois utilisé dans les e-mails. Kaboom crée un nom pour le fichier cible pour vous. Vous pouvez utiliser les trois points "." Bouton si vous voulez choisir un autre nom pour "Nom du fichier cible". Utilisation du groupe de pages de code et code options de la page. vous pouvez sélectionner la page de code du fichier cible. Si la page de code cible est UTF-7, UTF-8, UTF-16-LE ou UTF-16-BE, le fichier cible peut avoir une nomenclature (Byte-Order-Mark). La case à cocher vous permet d'écrire une nomenclature ou non. Vous pouvez maintenant cliquer sur le bouton Convertir pour commencer la conversation. Attention: toutes les conversions pas de sens! Par exemple, si vous convertissez un fichier 8-bit écrit avec une page de code cyrillique comme KOI8 dans un fichier de 8 bits pour le code 1252 (Windows Ouest), l'information sera perdue. Cependant, vous pouvez convertir le fichier dans un fichier cyrillique pour le (page de code 10007) Macintosh ou un format UNICODE comme UTF-7, UTF-8 ou UTF-16. Les formats UNICODE sont toujours un bon choix, car ils peuvent contenir jusqu'à 65535 caractères différents, tandis que les fichiers ANSI ne peuvent avoir 256 caractères différents. Option de ligne de commande Toutes les fonctionnalités de la page de conversion dans Kaboom sont également disponibles par le biais des paramètres de ligne de commande. Pour faire usage de celui-ci, vous devez acheter la documentation dans notre boutique en ligne. Presse-papiers Converter Le convertisseur de presse-papiers connaît les conversions et les filtres suivants. Conversion des données du Presse-papiers Conversion d'un texte avec Kaboom est simple. Il suffit de suivre ces étapes: Sélectionnez le texte que vous voulez convertir dans une autre application, tel que Windows Notepad et utilisez le raccourci Ctrl + c pour le copier dans le Presse-papiers de Windows. Basculer vers le convertisseur Presse-papiers de Kaboom et, dans la liste Source, sélectionnez l'une des sources du Presse-papiers. Dans les listes de groupes de filtre et le filtre. sélectionnez la conversion que vous voulez. Cliquez sur le bouton Convertir. Le texte converti apparaît dans la zone cible. Si vous avez sélectionnez Presse-papiers dans la liste cible, le résultat est déjà copié dans le presse-papiers. Si vous sélectionnez Aperçu, vous pouvez cliquer sur le bouton Copier pour transférer le résultat dans le Presse-papiers. Copier vers le Presse-papiers modifie également le contenu de la zone Source. Sélectionnez l'application dans laquelle vous souhaitez coller le texte, tel que Notepad. exe. Vous pouvez appuyer sur Ctrl + v sur le clavier pour coller le texte converti dans le Bloc-notes. Si vous souhaitez entrer manuellement le texte dans Kaboom, vous devez sélectionner Champ de saisie (ANSI) dans la liste Source. Maintenant, Kaboom peut convertir ce que vous tapez dans le champ de texte si vous cliquez sur le bouton Convertir. Si vous voulez ajouter du texte au texte existant dans le champ de texte source, vous devez utiliser le raccourci Windows standard pour le Presse-papiers comme les touches Ctrl + v touches sur le clavier. Vous ne pouvez utiliser votre page de code en cours dans le champ de saisie. Si vous souhaitez utiliser UNICODE, s'il vous plaît utilisez sélectionner l'un des types de la liste Source du Presse-papiers. Les filtres disponibles dans Kaboom Filtres Char Clean Up chaîne Remplace caractères blancs (caractères) d'une chaîne avec les caractères de soulignement _. Lower Case Change tous les caractères supérieurs à caractères inférieurs. Assurez-Caps Rend le premier caractère de chaque mot dans le boîtier supérieur de chaîne. Retirer blanc Chars Supprime tous les signes de ponctuation et d'autres caractères de l'entrée. Dans Kaboom, les caractères blancs sont les caractères suivants: + - # *% $ §! = \ ' " Onglets à Blanks Changements onglet caractères en caractères blancs. Majuscules Change tous les cas inférieurs à caractères caractères majuscules. Checksums CRC16 Le filtre calcule la somme de contrôle CRC16 pour la chaîne dans le champ source. CRC32 Le filtre calcule la somme de contrôle CRC32 pour la chaîne dans le champ source. Internet Checksum Le filtre calcule un soi-disant contrôle d'Internet pour la chaîne dans le champ source. page de code Filtres Char à OEM Convertit une chaîne à partir d'un omble ANSI mis en un ensemble char utilisé dans une session DOS. UTF-16 en UTF-7 convertit un texte en UTF-16 en UTF-7. Le champ cible présente les caractères d'échappement utilisés en UTF-7 au lieu de les interpréter. UTF-16 en UTF-8 Convertit un texte en UTF-16 en UTF-8. Le champ cible présente les caractères d'échappement utilisés dans UTF-8 au lieu de les interpréter. OEM Char Convertit une chaîne de l'ensemble char utilisé dans une session DOS en ANSI omble ensemble. UTF-7 à UTF-16 convertit un texte en utilisant UTF-7 échappé en UTF-16. Le champ source présente les caractères d'échappement utilisés dans UTF-7, au lieu de les interpréter. UTF-8 en UTF-16 convertit un texte en utilisant UTF-8 échappé en UTF-16. Le champ source présente les caractères d'échappement utilisés en UTF-8, au lieu de les interpréter. page Code Finder Ce groupe ne contient pas de filtres classiques. Les fonctions ici sont des fonctions de service pour trouver une page de code pour un certain nombre, et vice versa. Code de la page Nom de code Numéro de page Cette fonction trouve le numéro de page de code utilisé par Windows pour un nom de page de code; par exemple, "shift_jis" ou "Shift-JIS" résultats à 932. Pour certaines pages de code, Kaboom sait plus d'un nom Code de la page Nombre de page Code Nom Cette fonction trouve le nom de la page de code utilisé par Windows pour un numéro de page de code; par exemple, 932 résultats dans «shift_jis». Bien qu'il puisse y avoir plus d'un nom pour un numéro de code de la page, Kaboom renvoie le nom utilisé dans les en-têtes de fichiers HTML Mime ou. Filenames Ce groupe est également pas un filtre classique. Néanmoins, les fonctions peuvent parfois être à portée de main dans votre travail quotidien de développement. Calc complète filename Ce filtre peut convertir un nom de fichier comme dans Nom de fichier long à court moderne Windows utilise les noms longs. Cependant, parfois court représentation 8.3 de nom de fichier est nécessaire. Cette fonction trouve le nom de fichier court. Chemin de promenade à UNC Ce filtre trouve la représentation UNC d'un chemin d'accès réseau en utilisant une lettre de lecteur. Nom du fichier Courte à longue moderne Windows utilise les noms longs. Parfois, le court nom de fichier 8.3 est donné. Cette fonction trouve le nom de fichier long. Hex Decoder Hex-Stream Ce filtre modifie une chaîne avec des nombres hexadécimaux en caractères. Hex Encoder Hex-Dump Ce filtre modifie les valeurs char de caractères dans leur représentation hexadécimale ou vice versa. La sortie est formatée en colonnes et rangées de manière un être humain peut facilement les lire. Il n'y a pas de décodeur pour ce format. Hex-Stream Ce filtre modifie les valeurs char de caractères dans leur représentation hexadécimale. Le décodeur Internet Noms de domaine internationaux (IDNA / Punycode) Il existe une nouvelle norme pour l'utilisation de caractères spéciaux dans les URL appelées IDNA, si vous voulez enregistrer un nom de domaine ayant les caractères spéciaux, comme le japonais, accents espagnols ou français ou trémas allemands. Vous pouvez utiliser ce filtre pour éliminer le codage informatique et voir le texte dans le texte humain. S'il vous plaît être conscient que cette partie de Kaboom est basée ANSI. Certains IDNAs de la Chine ne rendent pas correctement sur certains ordinateurs occidentaux et vice versa. chiffrement de données de courrier Base64 Base64 est parfois utilisé dans le corps des e-mails. Courrier des données Cité imprimable Cité imprimable se trouve dans la partie du corps des e-mails. QP code les caractères spéciaux d'une manière qu'ils peuvent être transportés comme 7-bit ANSI. Courrier Header Cité binaire (RFC1522) binaire (base64) encodage se trouve dans la partie d'en-tête d'e-mails. QP code pour les caractères spéciaux de manière à pouvoir être transporté en tant que 7 bits ANSI. Courrier Header Cité imprimable (RFC1522) Cité encodage imprimable se trouve dans la partie d'en-tête d'e-mails. QP code pour les caractères spéciaux de manière à pouvoir être transporté en tant que 7 bits ANSI. URL Une URL dans le navigateur crypte les caractères spéciaux; par exemple, devenir% 20. Certains spammeurs essaient de l'utiliser pour vous tromper. Si vous voyez une URL codée de cette manière dans votre e-mail, vous ne saurez pas où il est relié. Kaboom peut décrypter pour vous. URCE et DND en Chars Cela change des entités de caractères Références (CER) et numériques Références de caractères (NCR) en caractères UNICODE. CER et NCR sont utilisés dans HTML pour décrire les caractères spéciaux comme les trémas, les caractères accentués, ou des signes similaires, etc. Ce filtre peut être utilisé pour décoder des chaînes codées avec AntiHarvest, Caractère Entité de Référence (CER), et HTM Caractère Entité de Référence (CER) à leurs originaux. Encoder Internet AntiHarvest (complet NCR) AntiHarvest change chaque caractère dans le champ de saisie en numérique de référence de caractères (NCR). NCR est utilisé en HTML pour décrire les caractères spéciaux comme les trémas, les caractères accentués ou des signes comme et ainsi de suite. Habituellement, seuls les caractères spéciaux sont chiffrés comme NCR. Le AntiHarvest filtre encrypte tous les caractères de la chaîne. Le résultat peut être utilisé pour des liens vers des adresses e-mail sur des sites Web. Cela aide à protéger votre adresse e-mail de abatteuse e-mail qui visitent votre site Web pour saisir les adresses e-mail. Les adresses capturées seront utilisés pour envoyer du spam à votre boîte aux lettres. Noms de domaine internationaux (IDNA / Punycode) Il est une nouvelle norme pour l'utilisation de caractères spéciaux dans les URL appelées IDNA. Si vous voulez enregistrer un nom de domaine avec les caractères spéciaux, comme le japonais, accents espagnols ou français, ou trémas allemands, vous pouvez utiliser ce filtre pour obtenir le texte réel pour vous inscrire. Vous ne pouvez utiliser que les caractères spéciaux de votre système actuel permet d'afficher dans votre omble ensemble ANSI actuelle. chiffrement de données de courrier Base64 Base64 est parfois utilisé dans le corps des e-mails. Courrier des données Cité imprimable Cité imprimable se trouve dans la partie du corps des e-mails. QP code pour les caractères spéciaux de manière à pouvoir être transporté en tant que 7 bits ANSI. Courrier Header Cité binaire (RFC1522) binaire (base64) encodage se trouve dans la partie d'en-tête d'e-mails. QP code pour les caractères spéciaux de manière à pouvoir être transporté en tant que 7 bits ANSI. Courrier Header Cité imprimable (RFC1522) Cité encodage imprimable se trouve dans la partie d'en-tête d'e-mails. QP code pour les caractères spéciaux de manière à pouvoir être transporté en tant que 7 bits ANSI. Caractère Entité de Référence (CER) Cela change les caractères spéciaux dans l'entrée de leur référence d'entité de caractère (CER). CER est utilisé en HTML pour décrire les caractères spéciaux comme les trémas, les caractères accentués, ou des signes similaires, et ainsi de suite. HTML Caractère Entité de Référence (CER) Cela change les caractères spéciaux dans l'entrée de leur référence d'entité de caractère (CER). CER est utilisé en HTML pour décrire les caractères spéciaux comme les trémas, les caractères accentués, ou des signes similaires, et ainsi de suite, ce qui est utile pour les fichiers HTML. URL Une URL dans le navigateur crypte les caractères spéciaux; par exemple, devenir% 20. Certains spammeurs essaient de l'utiliser pour vous tromper. Si vous voyez une URL codée de cette manière dans votre e-mail, vous ne saurez pas où il est relié. Kaboom peut décrypter ce format pour vous. ligne RSS CR à CRLF / CRLF à CR / CRLF LF / LF à CRLF systèmes d'exploitation différents ont différentes nouvelles définitions de ligne. Alors que Windows utilise CRLF (Carriage Return ainsi Line Feed), UNIX utilise uniquement CR. Parfois, vous devez travailler avec un document UNIX où tout semble être imprimé sur une seule ligne dans Windows Notepad. Ces filtres résoudre le problème. CRLF à - Tag. CRLF à Efface Ce filtre change chaque nouvelle ligne en un seul omble vide ( ""). Autres filtres RLE Encode / Decode C'est un simple codage à longueur de course. Si une chaîne contient les mêmes caractères dans une rangée, ce codage rétrécit la chaîne. ROT13 Crypte une chaîne d'une manière que l'homme ne peut pas le lire. Si vous utilisez la fonction deux fois, l'effet est inversé. Cela ne veut pas soundex un filtre classique. Soundex calcule la valeur "Soundex" d'un texte. Textes avec la même valeur Soundex sonore similaire si parlé. Strip Mots de HTML Supprime les balises de code HTML et renvoie les informations de texte brut. Obtenez HTML Si Kaboom trouve format HTML dans le Presse-papiers, Kaboom montre les données complètes sur le Presse-papiers. Celui-ci contient des informations d'en-tête et les données HTML environnants. Kaboom peut utiliser ces informations d'en-tête pour extraire le code HTML de ces données. Obtenez HTML-Fragment Si Kaboom trouve le format HTML dans le Presse-papiers, Kaboom montre les données complètes sur le Presse-papiers. Celui-ci contient des informations d'en-tête et les données HTML environnants. Kaboom peut utiliser ces informations d'en-tête pour extraire le fragment HTML à partir de ces données. Copie ne fait rien d'autre que de copier la source vers la cible. Ceci est utile si le format HTML se trouve sur le Presse-papiers et que vous souhaitez obtenir les données, y compris tous les en-têtes. La plupart des applications supprimer les en-têtes lors du collage des données. (Voir aussi Get HTML et Get HTML-Fragment.) Multi-Converter Fondamentalement, le multi-convertisseur fonctionne comme le convertisseur de fichiers. La différence est que vous pouvez déposer plusieurs fichiers à la zone de liste, puis les convertir dans un lot. Les paramètres sont globaux pour tous les fichiers dans la liste à une exception près. La mise en page de code du fichier source est écrasé par le (facultatif) Byte-Order-Mark d'un fichier ou du (facultatif) Content-Type d'un fichier HTML. Si aucune de ces existe la mise en page de code pour le fichier source est utilisé. La page de code réellement utilisé pour lire un fichier spécifique peut être trouvé entre parenthèses derrière son nom de fichier. Pour obtenir une description du filtre supplémentaire s'il vous plaît lire la section sur le convertisseur de fichier.




Friday, July 22, 2016

Methotrexate 54






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Methotrexate donne aux femmes la possibilité d'avoir une terminaison effectuée dès une semaine avant de manquer leur période jusqu'à 9 semaines à partir de la dernière période menstruelle. Le méthotrexate est non seulement utilisé pour arrêter la croissance du tissu de la grossesse, mais il est utilisé pour traiter différents cancers (tête et du cou, du sein, des voies génitales féminines, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, la colite ulcéreuse, et d'autres maladies chroniques qui affectent sont des troubles auto-immunes. Il est également utilisé pour traiter les patients avec des grossesses extra-utérines (tubaires) qui sont grossesses implant en dehors de l'utérus (Fallope tubes, des ovaires, de l'abdomen, le foie, le diaphragme, etc.). Methotrexate arrête les cellules embryonnaires et placentaires en croissance rapide de la grossesse précoce de développer davantage. méthotrexate utilisé seul peut provoquer une fausse couche dans près de 85 patients qui l'utilisent avant 6 semaines ou moins de gestation. il faut en général 3 à 4 semaines pour commencer à avoir des saignements spontanés et pour l'erreur de se produire. Voilà pourquoi donner Cytotec (Misoprostol) environ 48 à 72 heures après la prise du méthotrexate par voie orale ou par injection a un taux de 92 à 98. Cytotec provoque l'utérus pour commencer à se contracter de succès et conduit à des saignements semblables à une période normale dans la plupart des femmes. Certaines femmes ressentent un peu de saignement plus lourd que leur période normale. Les patients de moins de 6 semaines de gestation ont près d'un taux de 100 succès avec la combinaison de ces médicaments. Les femmes qui ne veulent pas la chirurgie et veulent leur expérience de l'avortement pour être plus privé et avoir le soutien du conjoint, membre de la famille, ou un ami, trouver cette méthode pour être plus confortable à partir d'un point de vue psychologique et physique. Le méthotrexate est extrêmement sûr et efficace pour mettre fin à des grossesses de moins de 9 semaines de gestation. Ce médicament a été utilisé dans nos bureaux pour plus de 16 ans et utilisé dans le monde entier depuis plus de 25 ans dans la réalisation Avortements médicaux. Le méthotrexate doit être évitée chez les patients qui seront au soleil pendant une période de temps prolongée, ou qui ont une allergie à elle. S'il vous plaît voir le général Contre-indications à avoir la procédure d'avortement médical effectué. L'avortement est l'une des procédures médicales les plus couramment effectuées fournies aux États-Unis. Environ 1,21 million d'avortements ont été effectués en 2008. Chaque année, 2 des femmes âgées de 15 à 44 interrompre une grossesse. Près de 50 des femmes qui mettent fin à leur grossesse aura eu au moins un avortement précédent. Près de 50 des femmes connaîtront une grossesse non désirée avant l'âge de 45 ans avec près de 33 des femmes avant 45 ans ayant un avortement. Environ 55 des femmes qui ont des avortements avaient utilisé une certaine forme de méthode contraceptive (habituellement la pilule ou le préservatif) pendant le même mois de leur grossesse. Le 28 Septembre 2000, aux États-Unis Food and Drug Administration a approuvé RU486 (Mifeprex, Mifepristone) pour les procédures d'avortement médicamenteux entre 3 à 7 semaines de grossesse. En 2008, 59 des fournisseurs de l'avortement, ou 1.066 installations, pourvu d'un ou plusieurs avortements précoces de médicaments. Au moins 9 des fournisseurs offrent uniquement des services d'avortement médicamenteux précoce. Procédures avortement pilule représentaient 17 des avortements, et environ 25 des avortements pratiqués avant neuf semaines de gestation et près de 50 à 6 semaines ou moins. avortements chirurgicaux sont associés à des complications rares qui comprennent la perforation utérine, lacérations cervicales, de l'intestin et les blessures de la vessie, a conservé un tissu, des saignements abondants, et la mort. Ces complications se produisent généralement inférieure à 1 du temps. La mortalité maternelle liée à l'avortement est plus de 10 fois moins par rapport à celle d'une livraison à terme. avortements médicaux ont gagné en popularité depuis le milieu des années 80. En raison de l'indisponibilité de la mifépristone (RU486) dans les années 90, seulement méthotrexate seul, ou Misoprostol seul ou la combinaison ou le méthotrexate et le misoprostol (Cytotec) ont été utilisés pour effectuer la procédure d'avortement médicamenteux. Methotrexate avortement médicamenteux: Les faits méthotrexate inhibe l'acide réductase dihydrofolic. Dihydrofolates doivent être réduites au tétrahydrofolates par cette enzyme avant qu'elles puissent être utilisées en tant que porteurs de groupes à un carbone dans la synthèse des nucleotides de purine et de la thymidylate. Par conséquent, le méthotrexate interfère avec la synthèse de l'ADN, la réparation et la réplication cellulaire. les tissus qui prolifèrent activement telles que les cellules malignes de la moelle osseuse, des cellules foetales, la muqueuse buccale et intestinale, et les cellules de la vessie sont en général plus sensibles à cet effet de methotrexate. Quand la prolifération cellulaire dans les tissus malins est plus grande que dans la plupart des tissus normaux, methotrexate peut nuire à la croissance maligne sans dommages irréversibles aux tissus normaux. Les concentrations sériques maximales de methotrexate se produisent 30 à 60 minutes après injection ou par voie orale. La demi-vie terminale rapportée pour méthotrexate est d'environ trois à dix heures. L'excrétion rénale est la principale voie d'élimination et dépend de la dose et la voie d'administration. Avec l'administration IV, 80 à 90 de la dose administrée est excrétée inchangée dans les urines dans les 24 heures. Il y a une excrétion biliaire limitée représentant jusqu'à 10 ou moins de la dose administrée. La circulation du methotrexate entre le foie et les intestins est possible. L'excrétion rénale se produit par filtration glomérulaire et par sécrétion tubulaire active. élimination non linéaire due à la saturation de la réabsorption tubulaire rénale a été observée chez les patients psoriasiques à des doses comprises entre 7,5 et 30 mg. altération de la fonction rénale (créatinine supérieure à 1,5 ou d'autres preuves de la maladie rénale chronique), ainsi que l'utilisation concomitante de médicaments tels que les acides organiques faibles qui subissent également la sécrétion tubulaire, peuvent sensiblement augmenter les taux sériques de méthotrexate. Comme la clairance de la créatinine urinaire diminue, les niveaux de méthotrexate augmenteront dans le corps et peut conduire à des dommages des reins et provoquer une insuffisance rénale aiguë et potentiellement causer la mort maternelle. Comment fonctionne Methotrexate Terminate antifolates de grossesse, tels que le méthotrexate, la fonction en bloquant le métabolisme des purines et donc interférer avec la synthèse de l'ADN, ce qui rend les cellules se divisant activement des cibles sensibles. En outre, methotrexate inhibe également la synthèse de l'ARN et des protéines. En ce qui concerne la grossesse précoce, methotrexate inhibe la prolifération (division cellulaire et la croissance) des cellules cytotrophoblastiques du placenta qui sont l'indifférencié (cellule primitive) en divisant rapidement les cellules responsables de la production syncytiotrophoblaste, qui sont les cellules responsables de la production de BHCG et HPL (lactogène placentaire humain ) qui à son tour provoque la production du corps jaune pour produire la progestérone qui maintient une grossesse (évite les fausses couches). Methotrexate détruit cytotrophoblastes qui se divisent activement seulement dans la phase S du cycle cellulaire. Il a été démontré que le taux de division cellulaire des cellules cytotrophoblastiques, à savoir le nombre de cellules dans le cycle cellulaire, à un moment donné, ne diminue pas la grossesse avancée. Cependant, des études montrent que le temps nécessaire à une cellule pour compléter un cycle cellulaire entière a été rallongée par rapport au premier trimestre de la grossesse jusqu'à la fin de la grossesse. En substance, les cellules ne se divisent pas aussi vite à la fin de la grossesse qu'ils ne le font en début de grossesse. Depuis le temps qu'il faut une cellule à passer par sa division de phase S ne varie pas beaucoup, le temps de cycle cellulaire plus impliquerait que les autres phases se sont allongés. Comme le nombre de semaines à l'augmentation de la grossesse, moins le nombre de cellules cytotrophoblaste dans la diminution de la phase S réduisant les cellules numériques que méthotrexate peut détruire. Ainsi, la raison pour laquelle le méthotrexate est si très efficace à 6 semaines ou moins a une explication logique. Il semble qu'il y ait une augmentation significative de la durée du cycle cellulaire des cellules cytotrophoblastiques commençant à environ 50 jours de gestation et après cela, methotrexate plus est significativement efficace pour mettre fin à une grossesse seule. Des études ont montré que le méthotrexate seul peut provoquer des avortements jusqu'à 69 patients qui sont enceintes 9 semaines ou moins. La combinaison de Misoprostol avec le méthotrexate conduit à un 94 à 99 succès de mettre fin à des grossesses entre 3 à 9 semaines de gestation. Finalisation grossesses avant les femmes ratent leur premier cycle menstruel est offert par plus de 45 des fournisseurs de l'avortement. Contre-indication à l'utilisation de méthotrexate Les femmes qui sont allergiques ou qui ont une sensibilité au méthotrexate ne devraient pas recevoir le médicament. Le méthotrexate peut causer la mort du fœtus, les effets tératogènes et une fausse couche lorsqu'il est administré à une femme enceinte. La grossesse doit être évitée si l'un des partenaires reçoit méthotrexate pendant et pour un minimum de trois mois après la thérapie pour les patients de sexe masculin, et pendant et pendant au moins un cycle menstruel après la thérapie pour les patients de sexe féminin. Pour les femmes qui allaitent, le méthotrexate est contre-indiqué en raison des complications qu'elle peut provoquer des nourrissons qui sont semblables à celles qui se produisent dans les adultes avec le passage des métabolites méthotrexate dans le lait des mères du sein. Pour les femmes qui ont des hémopathies (troubles sanguins), l'anémie, une faible numération plaquettaire, une faible numération de globules blancs et rouges) méthotrexate est contre-indiquée. Methotrexate Injection et Tablet Posologie pour l'avortement (interruption de grossesse) Il existe plusieurs schémas et les dosages utilisés pour mettre fin à la grossesse en utilisant le méthotrexate seul ou induction médicale pilule abortive forme de la méthode 3 à 9 semaines de gestation. Méthotrexate seul ne semble pas fonctionner pour interrompre une grossesse au-delà de 9 semaines de gestation. Le taux de réussite dépend de la durée de la grossesse et le dosage utilisé comme il est d'environ 65 à 95 efficace seul chez les patients qui sont de 6 semaines ou moins enceinte. Pour les grossesses inférieures ou égales à 9 semaines de gestation, le taux de réussite global est de 67 en utilisant le méthotrexate seul. L'addition combinée de misoprostol par voie vaginale ou par voie orale (par voie orale, buccale ou sublinguale) a été démontré dans de nombreuses études pour être plus efficace, bien que les patients préfèrent prendre le Cytotec par la bouche. Misoprostol a été étudiée et jugée très efficace et sûr pour une utilisation jusqu'à 14 semaines de gestation. En outre, le misoprostol est couramment utilisé dans le deuxième trimestre et avortements tardifs, y compris le troisième trimestre si indiqué. L'exposition de Fetus à Methotrexate en début de grossesse L'exposition d'un fœtus à méthotrexate est associée à une augmentation de l'incidence des anomalies tératogènes et des anomalies fœtales. malformations congénitales induite par le méthotrexate sont semblables à celles produites par un autre antagoniste de l'acide folique Aminopterin. Anomalies dans deux nourrissons observés étaient: Absence de lambdoïde et sutures coronales (Oxycéphalie), absence d'os frontal, oreilles basses, déprimé et large pont nasal, oreilles basses, longs doigts palmés, yeux écartés (hypertélorisme), dextroposition du cœur, absence de chiffres sur les pieds, un retard de croissance, très large fontanelle postérieure, de la mandibule hypoplasie et d'autres anomalies. Effets secondaires et risques avec utilisation de Methotrexate Methotrexate Toxicité potentielle (Réactions les plus graves) La majorité des réactions indésirables comprennent la stomatite ulcéreuse (ulcères avec des cloques dans la bouche), leucopénie (faible numération de globules blancs), des nausées et abdominales et des vomissements et des douleurs abdominales . D'autres effets indésirables fréquemment rapportés sont la fatigue, la fatigue, des frissons et de la fièvre, des vertiges et une incidence plus élevée de l'infection. Alimentaire (gastro-intestinal) Système: gingivite (Les gencives enflammées), pharyngite (mal de gorge), stomatite (inflammation de la bouche), anorexie (perte d'appétit), nausées, vomissements, diarrhée, hématémèse (vomissement de sang), méléna (selles foncées), ulcères gastro-intestinaux et des saignements, de l'entérite et la pancréatite. Affections hématologiques et du système lymphatique: hématopoïèse Supprimée (de faibles taux sanguins) anémie causant. Cardiovasculaire: péricardite (inflammation du péricarde), épanchement péricardique (fluide à l'intérieur du péricarde), hypotension, et des événements thromboemboliques, y compris la thrombose artérielle (caillot de sang dans l'artère) de la thrombose cérébrale (caillot de sang dans le cerveau), la thrombose veineuse profonde, la thrombose de la veine rétinienne, thrombophlébite, et une embolie pulmonaire. Système nerveux central: Maux de tête, somnolence, troubles de la vision, cécité transitoire, troubles de la parole, y compris dysarthrie et aphasie, hémiparésie, parésie et des convulsions ont également eu lieu après l'administration de méthotrexate. Après de faibles doses, il y a eu des rapports occasionnels de dysfonctionnement transitoire subtile cognitive, altération de l'humeur, les sensations crâniennes inhabituelles, leucoencéphalopathie, ou encéphalopathie. Hématologie: méthotrexate peut supprimer l'hématopoïèse et causer de l'anémie, l'anémie aplasique, pancytopénie, leucopénie, neutropénie et / ou thrombopénie. Chez les patients atteints de tumeurs malignes et de préexister à l'affaiblissement hématopoïétique, le médicament doit être utilisé avec prudence, hépatique: méthotrexate a le potentiel pour aigu (transaminases élevées) et chroniques (fibrose et cirrhose) hépatotoxicité. La toxicité chronique est potentiellement mortelle, il a généralement eu lieu après une utilisation prolongée (généralement deux ans ou plus) et après une dose totale d'au moins 1,5 grammes. Dans les études chez les patients atteints de psoriasis, une hépatotoxicité semble être fonction de la dose cumulative totale et semblait être améliorée par l'alcoolisme, l'obésité, le diabète et un âge avancé. Un taux d'incidence exacte n'a pas été déterminé le taux de progression et la réversibilité des lésions est inconnue. Une prudence particulière est indiquée en présence de lésions hépatiques préexistantes ou une insuffisance hépatique. Hépatobiliaires: troubles, hépatotoxicité, hépatite aiguë, la fibrose et la cirrhose chronique, diminution de l'albumine sérique, des élévations des enzymes hépatiques. Infection: Il y a eu des rapports de cas d'infections opportunistes parfois mortelles chez les patients recevant le traitement au méthotrexate pour les maladies néoplasiques et non néoplasiques. Pneumonie à Pneumocystis carinii est l'infection opportuniste la plus fréquente. Il y a également eu des rapports d'infections, la pneumonie, la septicémie, la nocardiose, l'histoplasmose, la cryptococcose, l'herpès zoster, H. hépatite simplex, et diffusé H. simplex. Musculoskeletal: Fracture de stress ophtalmique: Conjonctivite, de graves changements visuels d'étiologie inconnue. Pulmonaire: fibrose respiratoire, insuffisance respiratoire, décès de pneumonie interstitielle ont été rapportés, et la maladie pulmonaire obstructive chronique interstitielle a parfois eu lieu. Les symptômes pulmonaires (en particulier une toux improductive sèche) ou une pneumopathie non spécifique se produisant pendant le traitement au méthotrexate peuvent être le signe d'une lésion potentiellement dangereux et nécessitent l'interruption du traitement et une enquête minutieuse. Bien que cliniquement variable, le patient typique avec une maladie pulmonaire induite par le méthotrexate présente avec fièvre, toux, dyspnée, hypoxémie, et un infiltrat sur l'infection radiographie pulmonaire (y compris la pneumonie) doit être exclue. Cette lésion peut se produire à toutes les doses. Rénale: Le méthotrexate peut causer des dommages rénaux qui peuvent conduire à une insuffisance rénale aiguë. La néphrotoxicité est principalement due à la précipitation du méthotrexate et 7-hydroxyméthotrexate dans les tubules rénaux. Une attention particulière à la fonction rénale, y compris une hydratation adéquate, l'alcalinisation des urines et la mesure des niveaux de méthotrexate et de créatinine sérique est essentielle pour l'administration en toute sécurité. Urogénital: néphropathie sévère ou d'insuffisance rénale, une azotémie, cystite, hématurie ovogenèse ou spermatogenèse défectueuse, oligospermie transitoire, troubles menstruels, des pertes vaginales, et gynécomastie infertilité, avortement, malformations fœtales. malformations congénitales induite par le méthotrexate sont semblables à d'autres antagonistes de l'acide folique tels que Aminopterin. Anomalies dans deux nourrissons ont été les suivants: Absence de lambdoïdes et coronales sutures, Oxycéphalie qui est causée par l'absence des sutures cononal, absence d'os frontal, oreilles basses, hypertélorisme, dextroposition du cœur, absence de chiffres sur les pieds, un retard de croissance , très large fontanelle postérieure, mandibule hypoplasie et de multiples nervures anormales, grande fontanelle antérieure, pont nasal déprimé et large, oreilles basses, longs doigts palmés et les yeux écartés. Peau: éruptions cutanées érythémateuses, prurit, urticaire, photosensibilité, changements pigmentaires, alopécie, ecchymose, télangiectasie, acné, furonculose, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose de la peau, une ulcération de la peau et la dermatite exfoliative. Grave, parfois mortelle, réactions cutanées, y compris nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, la nécrose de la peau, et l'érythème polymorphe, ont été rapportés chez les enfants et les adultes, dans les jours de orale, intramusculaire, intraveineuse ou l'administration du méthotrexate par voie intrathécale. Les réactions ont été observées après administration de doses uniques ou multiples, faible, moyenne ou élevée de methotrexate chez des patients atteints de maladies néoplasiques et non néoplasiques. Les lésions de psoriasis peuvent être aggravés par une exposition concomitante à un rayonnement ultraviolet. dermatite de rayonnement et les coups de soleil peuvent être rappelés par l'utilisation de méthotrexate. D'autres réactions rares liées ou attribuées à l'utilisation de méthotrexate tels que nodulite, vascularite, arthralgies / myalgies, perte de libido / impuissance, le diabète, l'ostéoporose, la mort subite, les lymphomes réversibles, le syndrome de lyse tumorale, nécrose des tissus mous et ostéonécrose et réactions anaphylactoïdes a été reporté. La plupart des effets secondaires méthotrexate décrits ci-dessus ne se produisent pas moins qu'il y ait une utilisation prolongée. Les effets secondaires ci-dessous se sont produits avec une seule dose. Maux de tête, une vision floue, des frissons, des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées et de l'enflure sur les paumes et les pieds, prurigineuse corps diffus (démangeaisons), la cystite (inflammation de la vessie), des pertes vaginales, des éruptions cutanées, constipation, diarrhée, abdominale et douleurs lombaires, rénale aiguë et une maladie du foie qui récupère normalement bien qu'il y ait eu des cas où la mort a eu lieu, l'alvéolite pulmonaire diffuse des pertes vaginales, stomatite (inflammation autour de la bouche), folliculite, de la peau, des nodules, soulevé baisse temporaire du nombre de globules blancs et rouges. Effets secondaires liés uniquement au méthotrexate médical Procédure avortement complications de la grossesse Bleeding habituellement commence dans les 16 jours si le méthotrexate va être efficace. Moins de 30 des avortements sont complets dans les 7 premiers jours de la procédure d'avortement 86 par 28 jours et 91 de 35 jours dans les études où méthotrexate seul a été utilisé jusqu'à 56 jours de grossesse. Une fois que le saignement commence elle dure normalement pendant 14 jours. Le saignement peut durer dans quelques patients jusqu'à 30 jours et rarement jusqu'à 60 jours. La période menstruelle retourne généralement 8 à 10 semaines après le méthotrexate seul a été pris. Saignée par lui-même ne constitue pas un avortement complet. Un sonogramme de suivi est obligatoire. Le patient doit contacter immédiatement le bureau si: 1) elle absorbe plus de deux serviettes hygiéniques maxi par heure pendant plus de deux heures consécutives 2) si elle arrête le saignement et connaît un début de saignements très abondants deux semaines après la prise du misoprostol 3 soudainement) si elle a saigné en continu pendant plusieurs semaines ou soudainement se sent étourdi ou étourdi, a picotement des doigts, des mains ou des orteils pour plus d'une heure et 4) si aucun ou seulement un saignement minimal a eu lieu 7 jours après la prise du misoprostol. Les transfusions sanguines ont été nécessaires pour des saignements abondants si l'incidence est rare (1 à 3/1000). La douleur est l'effet secondaire le plus commun qui se produit dans environ 70 à 90 des patients et juste avant qu'ils ne commencent à saigner, la douleur et l'inconfort atteint son apogée. La plupart des patients ne nécessitent pas des analgésiques cependant, le cas échéant, non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont efficaces que la majorité du temps. Conservé tissu Grossesse tissulaire qui reste dans l'utérus et non expulsé peut conduire à des saignements vaginaux persistants qui peuvent être rouge vif, rose ou brun foncé. Il peut y avoir un léger inconfort dans le bas ventre ou le dos, mais la plupart du temps il n'y a pas de douleur ou d'inconfort. Les patients sont traités par voie chirurgicale ou en utilisant la pilule d'avortement (Misoprostol / Cytotec) pour expulser le tissu de la grossesse retenue. Les infections maternelles (Endométrite, myométrite et maladie inflammatoire pelvienne (PID) Infections peut se produire en raison de bactéries qui migrent de la zone vaginale dans l'utérus. actes de tissus de grossesse non répartis comme nidus pour que les bactéries de se répliquer conduisant à l'infection de la muqueuse de l'utérus mur et peut pénétrer dans le muscle utérin et finalement étendue aux trompes de Fallope et les ovaires qui conduit à la maladie inflammatoire pelvienne et éventuellement tuboovarian Abcès si non traitée agressivement avec des antibiotiques et l'ablation chirurgicale du tissu de grossesse retenu. l'infection menant à des décès maternels Une infection grave peut entrer dans le flux sanguin. l'infection bactérienne est Clostridium Sordelli. Il peut causer une septicémie sévère qui affecte tous les principaux organes dans le corps (reins, le foie, le cœur, les poumons et le cerveau) conduisant à la mort maternelle dans de rares cas. Clostridium Sordelli a également été trouvé pour causer la mort maternelle chez les patients qui livraison de leur grossesse par césarienne, les accouchements vaginaux et des fausses couches spontanées. Les patients ont généralement une décharge odorante vaginale, sévère bas du dos et des douleurs abdominales basses, des maux de tête sévères, des vertiges, des nausées, des vomissements et de la température de bas grade. Le patient devient rapidement faible et incapable de se lever. Le patient peut rapidement perdre conscience. Les antibiotiques doivent commencer immédiatement avec l'hydratation agressive. Un échec de l'avortement est définie comme une grossesse est encore en vie ou le fœtus a expiré dans l'utérus sans aucune indication de saignement ou de contractions. Les autres semaines en gestation la procédure est effectuée, plus l'incidence d'un échec de l'avortement. Il n'y a pas d'avortements réussis avec l'utilisation de méthotrexate seul après 9 semaines de gestation. Un avortement chirurgical doit être effectué en raison des défauts tératogènes élevés et des anomalies fœtales qui surviennent après l'utilisation de l'injection méthotrexate ou comprimés. Methotrexate Posologie pour l'avortement médicamenteux (interruption de grossesse) Il existe plusieurs schémas et les dosages utilisés pour mettre fin à la grossesse de manière efficace à l'aide du processus d'avortement médicamenteux méthotrexate. Le taux de réussite dépend de la durée de la grossesse et la posologie. protocoles Methotrexate d'injection ont utilisé / m 2 ou 75mg par voie intramusculaire ou méthotrexate protocoles de comprimés de 50mg utilisent 25mg et 50mg comprimés par voie orale de mettre fin à des grossesses chez les patients qui sont 9 semaines ou moins de gestation. Taux de réussite de Methotrexate Procédure Avortement vs. mifépristone (RU486, Mifeprex), Misoprostol / Cytotec et Tomaxifen seul ou en combinaison efficacité du méthotrexate, la mifépristone (Mifeprex, Mifepristone, RU486) et Misoprostol, et Misoprostol, Tomaxifen et misoprostol et le misoprostol seuls ont un le taux de réussite allant de 75 à 98 en fonction de la durée de la grossesse, des doses et itinéraire donné, et d'autres techniques réalisées pour atteindre un taux de réussite élevé. Le plus tôt dans la grossesse, le avortement médicamenteux (procédure d'avortement) est effectuée, plus le taux de réussite. Les médicaments utilisés seuls ou en combinaison sont révélés être très sûrs et efficaces. Les médicaments utilisés en combinaison ont une plus grande chance de succès à mettre fin à des grossesses que d'être utilisé seul. Pourquoi choisir la pilule Procédure Methotrexate avortement contre la procédure d'avortement chirurgical Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles les femmes choisissent d'avoir la procédure d'avortement Pill (avortement non chirurgical, avortement chimique, l'avortement médicamenteux) qui comprennent, mais ne sont pas limités à ce qui suit: 1) les inquiétudes sur les risques et les complications de subir un avortement 2) Concern chirurgicale de la façon dont l'intervention chirurgicale peut affecter leurs risques de devenir enceinte dans le futur / ou avoir des complications pendant la grossesse 3) le stress et l'anxiété associée à avoir une intervention chirurgicale 4) sentiment que ils sont plus en contrôle de quand et où la procédure d'avortement est effectué 5) étant en mesure de mener à bien la procédure avortement pilule dans l'intimité de leur maison 6) en mesure d'avoir un partenaire, un ami ou membre de la famille avec eux quand ils prennent le misoprostol / médicaments Cytotec. Contre-indications à Methotrexate avortement médicamenteux Pill Procédure allergie au méthotrexate ou prostaglandines possible anémie sévère ectopique dyscrasie de grossesse CERVICITE infection des voies génitales supérieures maladie inflammatoire pelvienne (PID) dispositif intra-utérin (DIU) dans la cavité intra-utérine, des saignements vaginaux non diagnostiqués, récent traitement pour les maladies sexuellement transmissibles (gonorrhée, chlamydia). D'autres contre-indications comprennent l'allaitement, les maladies du rein (y compris la transplantation rénale), une maladie du foie et les maladies pulmonaires. La pilule procédure médicale avortement est pas recommandé pour les patients qui ne sont pas en mesure de retourner au bureau dans deux semaines si elles ne sont pas en mesure de retourner au bureau pour plus de deux ou plusieurs visites ou si elles vivent plus de 2 heures de bureau ou un hôpital doit évaluation d'urgence devient nécessaire. Où obtenir Methotrexate Il est déconseillé par les médecins aux États-Unis ou des organisations de soins de santé que Self Induced ou Méthodes Accueil Avortement être utilisés pour interrompre une grossesse. Les femmes qui souhaitent subir une procédure d'avortement (médical ou chirurgical) devraient être sous les soins d'un médecin. Avortements médicaux sont en mesure d'être exécuté et complété en toute sécurité sur 90 du temps cependant, les effets secondaires peuvent être la vie en danger ou même fatale qui est la raison de la surveillance médicale. Dans la plupart des pays du tiers monde, les femmes peuvent obtenir méthotrexate dans les pharmacies. Il peut être acheté sur le comptoir sans ordonnance. De plus méthotrexate peut être acheté sur le marché noir et à des cliniques d'avortement ou de cabinets médicaux où les femmes sont traitées sous les soins d'un médecin. Acheter Methotrexate en ligne d'achat Methotrexate en ligne peut être très bon marché. En 1997, la FDA a émis une lettre d'avertissement qu'aucun kits un achat d'avortement en ligne. Cela est principalement dû aux raisons suivantes: 1) les médicaments achetés en ligne ne peut pas être garantie à 2) que tous les patients doivent être sous surveillance médicale et reçoivent un sonogramme avant la procédure pour déterminer le nombre de semaines de gestation et de répéter le sonogramme une semaine à 10 jours après la prise du méthotrexate pour assurer que le tissu a passé et 3) des saignements excessifs et l'infection doit être assisté immédiatement par le personnel médical. Coût / Frais de Methotrexate et Misoprostol / Cytotec avortement médicamenteux (pilule abortive) Cliniques Le prix de l'avortement médicamenteux Misoprostol est approximativement la même que la procédure d'avortement chirurgical qui est habituellement comprise entre 300,00 1,000.00 en fonction de l'emplacement et ce que chaque médecin peut facturer à partir 3-14 semaines de gestation. La poursuite de la grossesse est le patient, plus la procédure d'avortement plus cher sera. Vous avez une question Quelqu'un est disponible pour répondre à votre question liée à la santé sexuelle par e-mail 24 heures 7 jours par semaine à 24hourabortiongmail. com