Noroxin 39

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pour une évaluation gratuite et confidentielle Les États-Unis Food and Drug Administration (FDA) estime que la norfloxacine antibiotique fluoroquinolone vendu comme cause de Noroxinmight lésions nerveuses et tendineuses. Qu'est-ce que Noroxin et quel est-il prescrit pour Noroxin est un membre de la classe d'antibiotiques fluoroquinolone, que la FDA approuve pour le traitement des infections des voies urinaires, des maladies sexuellement transmissibles, et la prostatite. La société pharmaceutique japonaise Kyorin Seiyaku K. K. (Kyorin) breveté norfloxacine en 1979 et une licence à la société pharmaceutique américaine Merck Co. Inc. La FDA a approuvé Noroxin en 1986, et il se présente sous la forme de comprimés oraux, solutions injectables, et des formulations topiques appliquées aux oreilles et les yeux. Lire la suite Voir les autres procès en: Selon son étiquette, Noroxin fonctionne en inhibant la synthèse de l'ADN dans des bactéries et est bactéricide. Noroxin peuvent causer des effets secondaires dangereux Selon son étiquette de médicament, Noroxin peut provoquer des effets secondaires indésirables suivants: Tendon rupture myasthénie (faiblesse musculaire) Troubles du système nerveux central (les tremblements, agitation, vertiges et confusion) des réactions d'hypersensibilité (perte de conscience et collapsus cardiovasculaire) des réactions potentiellement mortelles peau (nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson) de la diarrhée associée à Clostridium difficile (diarrhée causée par la prolifération de la bactérie C. difficile) la neuropathie périphérique (douleur, sensation de brûlure, des picotements, des engourdissements et des lésions nerveuses) FDA avertissements associés à Noroxin et d'autres antibiotiques fluoroquinolones sont devenus plus fréquents au fil du temps. En 2008, l'agence a ajouté un avertissement de boîte noire, le type le plus grave de l'alerte, à l'étiquette Noroxins pour informer le public que l'utilisation Noroxin est associée à une rupture du tendon. Les patients de plus de 60, ceux qui prennent des corticostéroïdes, et les patients qui ont subi une greffe sont les plus susceptibles de souffrir d'une rupture du tendon. Parfois, les problèmes tendineux peuvent se produire longtemps après que les patients ont cessé de prendre Noroxin. En Août 2013, la FDA a publié une communication sur la sécurité des médicaments informant le public qu'il exigeait un changement d'étiquette à Noroxin et d'autres antibiotiques fluoroquinolones à laquelle peuvent survenir peu après le début du traitement Noroxin. Elle est associée à des fluoroquinolones oraux et injectables, mais les formulations topiques pas des médicaments qui sont appliqués pour les yeux et les oreilles. RLGS Noroxin Avocats va rendre les choses plus facile Le processus d'exiger la réparation du préjudice subi youve peut être compliqué, même s'il ne semble pas juste que vous devriez avoir à passer par encore plus de difficultés à faire à nouveau ensemble. Les avocats du groupe de droit Rottenstein estiment que l'obtention de la satisfaction morale de ceux qui ont fait du mal, vous ne devriez pas besoin de plus de difficultés. Cest pourquoi nous faisons tout notre possible pour rationaliser le processus, et nous allons déposer une plainte Noroxin en votre nom si nécessaire. RLG sera également vous tenir à jour sur les Noroxin recours collectifs, les avertissements FDA Noroxin supplémentaires, et Noroxin FDA annonces de rappel. Si vous avez pris Noroxin et croyez-vous blessé, contactez RLG aujourd'hui. Participez à la discussion Annuler la réponse RLG vous encourage à reproduire notre contenton originale de votre propre site web dans les e-mails à vos amis et famille dans les blogs, les messages, et les tweets, etc. but nous vous demandons s'il vous plaît attribuez tout ce que vous utilisez pour nous, et, chaque fois que possible, fournir un lien vers la page où vous avez trouvé le matériau. De cette façon, celui qui lit votre extrait peut lire des documents plus instructif d'intérêt à l'un des RLGS sites.