Keppra 70

+

Click to Call (1-800-968-7529) Keppra Lawsuit | Effets secondaires. Malformations congénitales, pensées suicidaires, Comportement Keppra Lawsuit | Effet secondaire. Malformations congénitales, Suicidal Thoughts, Comportement | Avocats, poursuites, le procureur Avez-vous subi des effets secondaires du médicament Keppra? Keppra (lévétiracétam) est un anticonvulsivant couramment utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour traiter les crises partielles chez les personnes âgées de 16 ans et plus souffrant d'épilepsie. Fabriqué par UCB, Keppra a été approuvé le 30 Novembre 1999. Avocats à Parker Waichman LLP qui enquêtent sur les procès de médicaments défectueux enquêtent sur d'éventuels effets secondaires de Keppra, y compris les pensées suicidaires et les comportements, ainsi que des malformations congénitales et des anomalies congénitales chez les enfants nés de femmes traitées avec Keppra. Notre cabinet est également enquêter sur les blessures possibles à partir de versions génériques de Keppra découlant d'un manque d'efficacité déclarée. Si vous ou quelqu'un que vous aimiez utilisé Keppra et souffert d'un effet secondaire grave, vous pourriez avoir droit à déposer une plainte Keppra pour obtenir des dommages-intérêts pour vos factures médicales, la perte de salaire, et la douleur et la souffrance. Nos avocats de médicaments défectueux offrent des consultations de poursuite gratuits aux victimes d'effets secondaires potentiels Keppra. Pour en savoir plus sur les recours juridiques disponibles pour vous, s'il vous plaît communiquer avec nos avocats d'effets secondaires Keppra pour votre évaluation gratuite aujourd'hui. Keppra (lévétiracétam) et les pensées suicidaires, Comportement En 2005, aux États-Unis Food Drug Administration (FDA) a lancé une enquête pour déterminer si les nouveaux médicaments d'épilepsie, y compris Keppra, pose un risque de suicide. En 2008, l'agence a émis un avertissement d'alerte que son examen de près de 200 études portant sur 11 médicaments, y compris Keppra, a indiqué que les personnes qui prennent ces médicaments étaient deux fois plus susceptibles de souffrir de pensées et de comportements suicidaires que ceux prenant un placebo. Les études de la FDA suivis presque 28.000 personnes donné des médicaments d'épilepsie et une autre 16.000 donnés pilules factices. Selon la FDA, 0,43 pour cent des patients traités par le médicament a connu des pensées suicidaires ou de comportement, par rapport à 0,22 pour cent du placebo preneurs. Le risque plus élevé de pensées et de comportements suicidaires a été observée à une semaine après le début d'un médicament et a continué à au moins 24 semaines. Les résultats ont été généralement cohérents entre les différents produits médicamenteux étudiés et ont été observées dans tous les sous-groupes démographiques. Il n'y avait pas de tendance claire du risque dans tous les groupes d'âge. Dans l'ensemble, quatre personnes dans les groupes traités par le médicament se sont suicidés, et aucun dans les groupes placebo. Selon la FDA pour 1000 patients, environ deux patients prenant des médicaments d'épilepsie ont connu des pensées suicidaires que ceux qui ont pris un placebo. Keppra (lévétiracétam) et les malformations congénitales La FDA a actuellement Keppra placé dans la catégorie C (s base de données SADR pour les défauts liés au traitement à la naissance, des mortinaissances et des anomalies congénitales potentiellement associées à 18 médicaments anti-épileptiques, y compris Keppra, qui sont couramment prescrits pendant la grossesse. La période couverte par les AdverseEvents l'analyse était de 1 Janvier 2004 au 31 Mars 2011. Selon AdverseEvents, une comparaison des taux de défaut de naissance moyenne entre Keppra et premiers médicaments de catégorie D (preuves positives de risque pour le fœtus humain) a donné aucune différence significative. La société a déclaré les résultats ont indiqué que d'autres études sur le risque foetal de Keppra était nécessaire, et que le passage de la grossesse de catégorie C à D pourrait être justifié. Blessures Keppra génériques Nos avocats de médicaments défectueux étudient également les rapports de blessures associées aux formes génériques de Keppra approuvés par la FDA en 2009. Il semblerait que les patients qui passent du Keppra au générique, lévétiracétam, connaissent une augmentation réapparition des crises après avoir été sans crise sur la nom de marque de la drogue. En outre, il y a eu des rapports de blessures et au moins un décès résultant d'un patient qui a subi une crise et est mort après avoir été passés de Keppra au médicament générique. Tous les médicaments génériques doivent subir certains tests pour les comparer aux médicaments de marque. Cependant, les médicaments génériques sont autorisés à avoir différents ingrédients inactifs que le médicament de marque. Cela peut comprendre des charges, des colorants, ou d'autres ingrédients qui peuvent causer des problèmes pour les personnes souffrant d'allergies ou de sensibilités. De nombreux fournisseurs de soins de santé croient que des précautions particulières doivent être prises lors de la commutation d'un patient d'un médicament de saisie de marque à un générique un, ou même la commutation entre les différentes versions génériques d'un médicament. Aide juridique pour les victimes d'effets secondaires Keppra Si vous croyez que vous ou quelqu'un que vous aimez a été blessé par Keppra, vous pouvez avoir des droits juridiques précieux. Pour en savoir plus sur le dépôt d'une Keppra effets secondaires procès, s'il vous plaît remplir notre formulaire en ligne ou composez le 1-800-YOURLAWYER (1-800-968-7529) aujourd'hui.